Les traumatismes crâniens (TBI) représentent une cause fréquente de mortalité et de séquelles neurologiques. L’œdème cérébral – c’est-à-dire l’accumulation excessive de liquide dans le cerveau – constitue un facteur critique dans l’augmentation de la pression intracrânienne (ICP), ce qui peut aggraver l’issue clinique.
Dans cette étude (PubMed #23997917), des chercheurs ont évalué si le Shilajit (une substance naturelle provenant de zones montagneuses) pouvait réduire l’œdème, soutenir la barrière hémato-encéphalique (BHE), diminuer la pression intracrânienne et améliorer la récupération neurologique.
Méthodes de l’Étude
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Modèle de Traumatisme Cérébral Diffus
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Les rats ont subi un impact d’un poids de 250 g lâché d’une hauteur de 2 m (méthode de Marmarou), simulant un traumatisme crânien diffus.
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Groupes Expérimentaux (5 Groupes)
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Sham : Pas de traumatisme.
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TBI : Traumatismes crâniens sans traitement.
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TBI-vehicle : Traumatismes crâniens + injection du solvant (contrôle).
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TBI-Shi150 : Traumatismes crâniens + Shilajit (150 mg/kg, i.p. à 1, 24, 48, 72 heures).
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TBI-Shi250 : Traumatismes crâniens + Shilajit (250 mg/kg, même protocole).
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Paramètres Mesurés
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Teneur en eau du cerveau (œdème).
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Perméabilité de la BHE via la quantification du bleu Evans.
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Pression Intracrânienne (ICP).
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Évaluation neurologique : Score neurologique à 4, 24, 48 et 72 heures après le traumatisme.
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Résultats Clés
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Diminution de l’Œdème Cérébral
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Le volume d’eau dans le cerveau est significativement plus bas dans les groupes Shilajit (150 et 250 mg/kg) par rapport aux groupes TBI-vehicle et TBI sans traitement.
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Protection de la Barrière Hémato-Encéphalique
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Le bleu Evans, indicateur de fuite à travers la BHE, est nettement moindre chez les rats ayant reçu du Shilajit.
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Indique une perméabilité réduite et donc un moins grand passage de liquides/inflammations vers le parenchyme cérébral.
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Réduction de la Pression Intracrânienne (ICP)
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La pression intracrânienne – mesurée à 24, 48 et 72 heures – est significativement diminuée dans les deux groupes Shilajit comparativement aux rats traumatisés non traités.
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Meilleur Rétablissement Neurologique
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Les scores neurologiques, indicateurs de l’état post-traumatique (moteur, sensoriel, etc.), s’avèrent supérieurs chez les animaux sous Shilajit.
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Cette amélioration est cohérente avec la baisse de l’œdème et une meilleure protection vasculaire.
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Interprétation : Pourquoi C’est Important ?
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Potentiel Neuroprotecteur : Le Shilajit pourrait contribuer à stabiliser la barrière hémato-encéphalique et à limiter l’inflammation, réduisant les complications d’un TBI (œdème, ICP).
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Amélioration du Pronostic Neurologique : Diminuer la pression intracrânienne et protéger les tissus cérébraux se traduit par de meilleures chances de récupération fonctionnelle.
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Futures Applications Cliniques :
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Malgré ces données encourageantes, il reste à valider chez l’humain l’innocuité et l’efficacité, ainsi que la dose optimale.
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Conseils Pratiques et Perspectives
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Qualité du Shilajit
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Choisir un produit purifié, exempt de contaminants (métaux lourds, etc.), est primordial.
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Avis Spécialisé
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Les traumatismes crâniens graves sont des urgences médicales ; le Shilajit ne doit pas remplacer les soins conventionnels (neurochirurgie, réanimation, etc.).
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Recherche Complémentaire
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Des essais cliniques multicentriques sur l’homme éclaireront si et comment le Shilajit pourrait être intégré à la prise en charge des TBI.
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Conclusion
Cette étude (PubMed #23997917) démontre le rôle protecteur du Shilajit face à l’œdème cérébral, à la hausse de pression intracrânienne et aux troubles neurologiques consécutifs à un traumatisme crânien diffus chez le rat. Les chercheurs évoquent une baisse de la perméabilité de la BHE et un moindre gonflement tissulaire, aboutissant à de meilleurs scores neurologiques. Des recherches plus approfondies seront nécessaires pour confirmer ces résultats et, peut-être, envisager l’usage de Shilajit comme complément dans la prise en charge du TBI.
Mots-Clés SEO
Shilajit, Traumatisme Crânien, Œdème Cérébral, Barrière Hémato-Encéphalique, Pression Intracrânienne, Étude sur Rat, PubMed #23997917
Disclaimer : Cet article vulgarise des données de recherche. Pour tout traitement ou conseil médical, veuillez consulter un spécialiste.
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